((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Gilead Sciences GILD.O a déclaré jeudi que les inscriptions pour tester son médicament contre le cancer, le magrolimab, sur les tumeurs solides avaient été suspendues au niveau mondial, une semaine après que l'autorité de régulation américaine ait mis en suspens certaines études suite à un risque accru de décès de patients.
Gilead examine le rapport bénéfice-risque du magrolimab dans tous les essais en cours et fournira une mise à jour de cette évaluation dès que possible, a déclaré la société
L'analyse d'une étude de phase avancée et d'autres études a révélé un risque accru de décès, a déclaré la société en réponse à la suspension des essais du médicament par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Le fabricant américain de médicaments a également déclaré qu'il cesserait de tester le magrolimab sur toutes les formes de cancer du sang et qu'il réexaminerait sa sécurité dans le cadre d'autres études, telles que celles menées sur des patients atteints de cancers du côlon et du sein.
Le médicament est un traitement par anticorps qui bloque un type de protéine, appelée CD47, qui aide les cellules endommagées à éviter d'être détruites par le système immunitaire. Gilead a eu accès à ce traitement grâce à l'achat de Forty Seven Inc. en 2020 pour un montant de 4,9 milliards de dollars.
Gilead a également interrompu une étude du médicament, en association avec un type de chimiothérapie, chez les patients présentant un risque plus élevé d'un groupe de troubles résultant d'un dysfonctionnement des cellules sanguines en juillet 2023 .
I-mab IMAB.O , Innovent Biologics 1801.HK , Akeso 9926.HK font partie des entreprises qui cherchent à développer une classe similaire de médicaments contre le cancer.
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